唐山SMETA验厂基本知识,可口可乐验厂文件审核的流程是怎么样的

更新:2024-10-30 08:00 发布者IP:112.24.253.152 浏览:0次
发布企业
深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
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2
主体名称:
深圳市凯冠企业管理咨询有限公司
组织机构代码:
91440300311957539L
报价
人民币¥7000.00元每件
关键词
SMETA认证/验厂,可口可乐验厂
所在地
深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
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产品详细介绍

SMETA验厂,全称为Sedex Members Ethical TradeAudit(Sedex会员道德贸易审核),是一种由Sedex组织推荐的供应链社会责任审核方法。以下是对SMETA验厂基本知识的详细阐述:

一、定义与背景

SMETA验厂旨在评估供应链中的社会责任和道德问题,帮助公司和供应商共同管理其供应链中的劳工权益、环境责任、商业道德等方面的问题。它由Sedex(一个总部位于英国的会员制非营利组织)推动,致力于通过道德贸易实践提高全球供应链的透明度和可持续性。

二、审核内容与要求

SMETA验厂的审核内容广泛且深入,主要涵盖以下几个方面:

  1. 劳工权益:

    • 工时和工资:评估工厂的工时制度和工资支付是否合法,确保员工能够获得公平和合理的报酬。

    • 儿童劳动:检查工厂是否有儿童劳动,确保符合相关法规和标准。

    • 强迫劳动:关注是否存在强迫劳动,确保员工自愿参与工作。

    • 培训和教育:评估工厂是否为员工提供必要的健康与安全培训。

  2. 工作条件:

    • 工厂设施和设备:检查工厂的设施和设备是否符合安全标准,以保障员工的健康和安全。

    • 废物管理和能源使用:关注工厂的废物管理实践和能源使用情况,推动更可持续的能源管理。

  3. 环境管理:

    • 审核会关注工厂的环境保护措施,确保符合环境法规和标准。

  4. 商业道德:

    • 供应链透明度:要求工厂提供关于其供应链的透明度,包括原材料来源和其他相关信息。

    • 反腐败:评估工厂是否采取措施防止腐败行为。

    • 社会责任政策:审核要求工厂建立并实施社会责任政策,确保员工和其他利益相关方了解工厂的承诺。

公司可经营多种欧麻验厂及ISO体系认证:如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等验厂辅导,服务区域全国各大城市及东南亚各国家。欢迎致电本公司更多咨询!

可口可乐验厂文件审核的流程是一个系统而严谨的过程,旨在确保供应商在劳工权益、环境保护、安全卫生、质量管理体系等方面符合可口可乐的标准和要求。以下是可口可乐验厂文件审核的主要流程:

一、发起申请与准备阶段

  1. 发起申请:验厂通常由顾客发起,或者中间商在申请加入新工厂时向客户申请工厂检验。

  2. 准备资料:供应商需要准备一系列的文件和资料,包括但不限于企业注册证明、员工劳动合同、环境管理文件、质量管理文件、社会责任报告等。这些资料将用于证明供应商在各个方面符合可口可乐的要求。

二、申请递交与确认审批

  1. 申请递交:中间商或工厂需向顾客递交书面审查请求,包括之前准备的所有相关文件和资料。

  2. 确认审批:顾客在收到申请后,将进行初步审查,确认资料是否齐全并符合基本要求。如果通过初步审查,顾客将同意本次审批并指定相关的审批机构。

三、审计费支付与审批安排

  1. 审计费支付:工厂需要向指定的审计机构支付各项费用,如审计费和差旅费报销。

  2. 审批安排:审计机构在收到费用后,会发送审批问卷调查和确认函至工厂。工厂需要填写并退回这些文件,以便审计机构根据回复信息制订审核计划和审批计划任务。


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成立日期2020年06月08日
法定代表人彭浩
注册资本300
主营产品代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询
经营范围一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。
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